Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб Альтон-тест
| Номер в ГРСИ РФ: | 24717-13 |
|---|---|
| Категория: | Электрокардиографы |
| Производитель / заявитель: | ООО "Альтоника", г.Москва |
| 24717-13: Описание типа СИ | Скачать | 121.8 КБ |
Для снятия и автоматической обработки ЭКГ при велоэргометрии и других нагрузочных пробах, для применения в клинической, профилактической и теоретической медицине, кабинетах функциональной диагностики поликлиник, медсанчастей, кардиологических центрах, санаториях и других медицинских учреждениях, для использования в спортивной медицине для контроля состояния сердечно-сосудистой системы.
Информация по Госреестру
| Основные данные | |
|---|---|
| Номер по Госреестру | 24717-13 |
| Наименование | Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб |
| Модель | Альтон-тест |
| Класс СИ | 39 |
| Год регистрации | 2013 |
| Страна-производитель | Россия |
| Примечание | 21.01.2013 утвержден вместо 24717-03 |
| Информация о сертификате | |
| Срок действия сертификата | 21.01.2018 |
| Тип сертификата (C - серия/E - партия) | C |
| Дата протокола | Приказ 22 п. 10 от 21.01.201304 от 08.04.03 п.146 |
Производитель / Заявитель
ООО "Альтоника", г.МоскваOOO "Альтомедика", г. Москва
Россия
115230, Варшавское шоссе, д.42, стр.7, тел.(495) 797-30-70, факс 795-30-51
Поверка
| Методика поверки / информация о поверке | Р 50.2.049-2005 |
| Межповерочный интервал / Периодичность поверки | 1 год |
| Зарегистрировано поверок | 49 |
| Найдено поверителей | 20 |
| Успешных поверок (СИ пригодно) | 48 (98%) |
| Неуспешных поверок (СИ непригодно) | 1 (2%) |
| Актуальность информации | 22.12.2024 |
Поверители
Скачать
| 24717-13: Описание типа СИ | Скачать | 121.8 КБ |
Описание типа
Назначение
Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб «Альтон-тест» предназначены для измерения и графической регистрации биоэлектрических потенциалов сердца (ЭКГ) при велоэргометрии и других нагрузочных пробах.
Описание
Конструктивно комплекс аппаратно-программный электрокардиографический для нагрузочных проб «Альтон-тест» состоит из устройства съема и передачи электрокардиосигнала в компьютер - электрокардиоанализатора компьютерного ЭК12К-01 или электрокардиографа ЭК12Т, в зависимости от исполнения; велоэргометра «Corival»; ПК с установленным программным обеспечением; принтера. Возможно применение вместо велоэргометра другой медицинской компьютеризированной системы для диагностики и дозированной нагрузочной терапии.
Электрокардиоанализатор или электрокардиограф предназначены для снятия напряжения биоэлектрических потенциалов сердца посредством электродов, накладываемых на кожу, для последующего усиления сигналов, обработки и передачи в цифровой форме информации в компьютер.
Компьютер предназначен для приема информации от устройства съема электрокардиосигналов, формирования электрокардиографических отведений, отображении их на экране монитора, вычисления параметров ЭКГ (частота сердечных сокращений (ЧСС), уровень ST сегмента и др.), для управления велоэргометром в соответствии с выбранным профилем нагрузок, для формирования и печати отчета нагрузочной пробы. Отчет в виде фрагментов ЭКГ, трендов ЧСС и уровня ST сегмента, профиля нагрузки распечатывается на графическом принтере.
Велоэргометр управляется компьютером и обеспечивает требуемую нагрузку при проведении пробы.
Общий вид комплекса аппаратно-программного электрокардиографического для нагрузочных проб «Альтон-тест» представлен на рисунке 1.
Рисунок 1- Общий вид комплекса аппаратно-программного электрокардиографического для нагрузочных проб «Альтон-тест».
Место пломбировки от несанкционированного доступа
Рисунок 2- Схема пломбировки от несанкционированного доступа.
Программное обеспечение
Комплексы аппаратно-программные электрокардиографические для нагрузочных проб «Альтон-тест» имеют автономное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений.
Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.
Таблица 1
|
Наименование программного обеспечения |
Идентификационное наименование ПО |
Номер версии (идентификационный номер) ПО |
Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода) |
Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО |
|
Кардис-Тест |
Cardis_Test |
Версия 2.1 |
A57B1BB1B3D6CD2 F0980BB739E6C83E0 |
MD5 |
Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.
Технические характеристики
Диапазон измерений частоты пульса, мин-1 ........................................................ от 30 до 240
Пределы допускаемой погрешности измерения частоты пульса:
- абсолютной в диапазоне от 30 до 100 мин-1, мин-1
- относительной в диапазоне от 100 до 240 мин-1, %
Диапазон измерений уровня ST сегмента, мВ ........................................ от минус 2,0 до 2,0
Пределы допускаемой погрешности измерения уровня ST сегмента:
- абсолютной в диапазоне ± 500 мкВ, мкВ
- относительной при абсолютных значениях напряжений, превышающих 500 мкВ, %
Диапазон задания интервала между точкой окончания комплекса QRS и моментом измерения уровня ST сегмента, мс .............................................................. от 1 до 499 мс с шагом 1 мс
Габаритные размеры, мм, не более:
электрокардиоанализатора ЭК12К-01......................................................105 х 105x25
электрокардиографа ЭК12Т......................................................................175 х105х70
велоэргометра «Corival».......................................................................1140 х1150х600
Масса, кг, не более:
электрокардиоанализатора ЭК12К-01
электрокардиографа ЭК12Т
велоэргометра «Corival»
Электропитание от сети переменного тока напряжением (220 ± 22) В частотой (50 ± 1) Гц
Условия эксплуатации:
температура окружающего воздуха,°С......................................................от 10 до 40
относительная влажность, не более, % ................................................................... 98
Средний срок службы, лет, не менее...................................................................................... 5
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации, формуляра типографским способом и на корпус устройства съема электрокардиосигналов методом наклеивания.
Комплектность
______В комплект поставки входят:______________________________________________________
|
Наименование |
Обозначение (изготовитель) |
Количество на исполнение, шт. | |
|
ГКУН.944183. 070-01 |
ГКУН.944183. 070-02 | ||
|
1 Электрокардиоанализатор компьютерный ЭК12К-01 |
ТУ 9441-007-56723727 2002 (ООО «Альтоника) |
1 комплект |
- |
|
2 Электрокардиограф многоканальный с автоматическим режимом переносной ЭК12Т 1 |
ТУ 9441-101-56723727 2006 (ООО «Альтоника) |
- |
1 комплект |
|
3 Электроды одноразовые 2 |
F9070 (FIAB SpA, Италия) |
1 упаковка |
1 упаковка |
|
4 Переходники-адаптеры для одно 2 разовых электродов |
PG-922/4T (FIAB SpA, Италия) |
10 |
10 |
|
5 Пояс для фиксации электрокардиоблока |
ГКУН.949411.002 (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
6 Программное обеспечение (ПО) на 3 носителе |
ГКУН.944183.070 ПО (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
Эксплуатационная документация | |||
|
7 Руководство пользователя ПО |
ГКУН.944183.070 РП (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
8 Руководство по эксплуатации |
ГКУН.944183.070 РЭ (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
9 Формуляр |
ГКУН.944183.070 ФО (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
Дополнительное оборудование | |||
|
10 Устройство дозированной нагрузки |
Эргометр «Corival»4 (Lode B.V., Нидерланды) |
1 |
1 |
|
11 Кабель управления велоэргометром с помощью компьютера |
ГКУН.356100.0715 (ООО «Альтоника) |
1 |
1 |
|
Оборудование информационных технологий 7 | |||
|
- Электрокардиограф многоканальный с автоматическим режимом переносной ЭК12Т модели «Альтон-03», или «Альон-06», или «Альтон-106». ГРСИ № 41010-09. Модель электрокардиографа согласуется с Заказчиком. 2 - Допускается применение других электродов и/или переходников-адаптеров, допущенных для применения на территории Российской Федерации. 3 - Тип носителя программы согласуется с Заказчиком. 4 - По согласованию с Заказчиком допускается использование других медицинских систем для диагностики и дозированной нагрузочной терапии, разрешённых к применению на территории Российской Федерации. 5 - Тип кабеля должен соответствовать устройству дозированной нагрузки. 6 - Тип и наличие вакуумной системы согласуются с Заказчиком. 7 - Тип, состав и наличие согласуются с Заказчиком. | |||
Комплектность поставки оборудования информационных технологий:
- Компьютер с сетевым источником питания.
- Дисплей.
- Клавиатура.
- Манипулятор «мышь».
- Источник бесперебойного питания.
- Принтер (графическое печатающее устройство).
- Медицинский разделительный трансформатор.
Поверка
осуществляется в соответствии с документом Р 50.2.049-2005 «Рекомендации по метрологии.
Мониторы медицинские. Методика поверки».
Основные средства поверки:
- генератор функциональный ГФ-05 c ПЗУ с испытательными сигналами «4»; «ЧСС»; «ST 1,2». Диапазон частот:(0,01.. .600) Гц. Погрешность установки частоты ±0,5 %.
Сведения о методах измерений
Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.
Нормативные документы
1 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
2 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские
электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».
3 ГОСТ Р 50267.0.4-99 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам»
4 ГОСТ Р 50267.25-94 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам».
5 ГОСТ Р 50444-92 (р.р. 3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
6 ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам»
7 ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 «Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным
электрокардиографам»
8 ТУ 9441-070-56723727-2002 «Комплекс аппаратно-программный электрокардиографический для нагрузочных проб «Альтон-тест».
Рекомендации к применению
Осуществление деятельности в области здравоохранения.
Другие Электрокардиографы
