Комплексы для проведения проб с физической нагрузкой Астрокард® Полисистем ФС

Назначение

Комплексы для проведения проб с физической нагрузкой «Астрокард® Полисистем ФС» предназначены для регистрации, измерения, визуализации и записи в память персонального компьютера данных ЭКГ и пульсоксиметрии пациента при проведении нагрузочных проб с велоэргонометром или тредмилом.

Описание

Принцип действия комплекса для проведения проб с физической нагрузкой «Астрокард® Полисистем ФС» (далее - комплекс) основан на синхронном измерении и отображении электрокардиограммы и плетизмограммы пациента при работе на велотренажере или тредмиле. Общий вид комплекса приведен на рис.1.

Измерение характеристик электрокардиограммы основано на измерении биопотенциалов в 12 стандартных отведениях ЭКГ-сигналов и преобразовании их в поток данных, передаваемых по последовательному интерфейсу в регистрирующее устройство или персональный компьютер.

Регистрация плетизмограммы основана на различии спектральных характеристик крови (спектров поглощения оксигемоглобина и дезоксигимоглобина) в диапазонах волн красного и инфракрасного излучения. Характеристики плетизмограммы пациента определяются с помощью пульсоксиметра - фотоэлектрического прибора со встроенным микропроцессором, в котором производится измерение интенсивности красного и инфракрасного излучений, прошедших через мягкие ткани пациента.

Пульсоксиметрический канал состоит из оптоэлектронного датчика и электронного блока. Датчик, являющийся источником и приемником сигналов, содержит два светоизлучающих диода красного и инфракрасного излучения, а приемник излучений -фотодиод. Электронный блок служит для управления работой прибора, измерения отношений коэффициентов амплитуды модуляции двух синфазно модулированных сигналов, выраженных в единицах сатурации кислорода SpO2.

В состав кардиографического канала (канал ЭКГ) входят блок усилителей FS-BT и набор электродов для снятия потенциалов.

В состав пульсоксиметрического канала (канал SpO2) входят блок усилителей FS-ST и датчик, выполненный в виде клипсы и надеваемый на палец пациента.

Комплекс с помощью программного обеспечения позволяет получать и заносить в унифицированную базу данных следующие показатели жизнедеятельности пациента?

- характеристика вариабельности сердечного ритма;

- артериальное давление;

- параметры дыхания;

- параметры элементов PQRST кардиограммы.

Рис. 1 - Комплекс «Астрокард® Полисистем ФС».

Программное обеспечение

Программное обеспечение «Астрокард-Полисистем» (ПО) идентифицируется при запуске программы (путем вывода на экран номера версии). Для этого необходимо выбрать в меню «Помощь», пункт «О программе». Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.

Таблица 1

Программное обеспечение «Астрокард-Полисистем» используется для управления работой комплекса, а также обработки и хранения результатов измерений.

Комплекс имеет защиту программного обеспечения от преднамеренных или непреднамеренных изменений, реализованную изготовителем на этапе производства путем установки пароля. Влияние встроенного программного обеспечения на метрологические характеристики Комплекса учтено при нормировании метрологических характеристик

Уровень защиты ПО от непреднамеренных и преднамеренных изменений: соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Доступ к функции изменения настроечных параметров защищен паролем.

Технические характеристики

1. Характеристики канала ЭКГ.

1.1. Диапазон измерений входных напряжений, мВ:                      от 0,05 до 20;

1.2. Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения напряжения в диапазоне

от 0,05 до 0,5 мВ, мкВ

1.3 Пределы допускаемой относительной погрешности измерения напряжения в диапазоне

от 0,5 до 20 мВ, %

1.4 Диапазон измерений интервалов времени, с                           от 0,01 до 10;

1.5 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,01 до 0,1 с, мс

1.6 Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 10 с, %

1.7. Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения частоты сердечных сокращений (ЧСС) в диапазоне от 30 до 240 мин-1, мин-1

1.8. Коэффициент подавления синфазных сигналов, дБ, не менее

1.9. Напряжение внутренних шумов, не более, мкВ

2. Характеристики канала SpO2.

2.1. Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении SpO2 в диапазонах: - от 100 до 70 % ,%

2.2. Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении SpO2 в диапазонах: - от 69 до 60 % ,%

3. Питание : от сети переменного тока частотой (220 ± 22) В, (50 ±1) Гц;

4. Потребляемая мощность, В •А, не более

5. Масса блока усилителей, не более, г

6. Габаритные размеры блока усилителей, не более, мм                       33х70х130;

7. Условия эксплуатации:

- температура окружающего воздуха, оС                                     от 10 до 35;

- относительная влажность воздуха, 80% при 25 оС;

- атмосферное давление, кПа: от 84 до 106,7;

8. Средний срок службы, не менее, лет                                                5.

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист эксплуатационных документов типографским способом.

Комплектность

По требованию Заказчика

Поверка

осуществляется в соответствии с документом МП №242-0411-2006 «Комплекс для проведения проб с физической нагрузкой «Астрокард® Полисистем ФС». Методика поверки», утвержденным ГЦИ СИ ФГУП "ВНИИМ им. Д. И. Менделеева" в ноябре 2006 г.

Основные средства поверки:

- генератор функциональный ГФ-05,

- секундомер СПОр-2ф-3-110, Кл.3;

- установка для поверки пульсоксиметров QA-510, коэффициент сатурации от

35 до 100 % с погрешностью ± 1 %.

Сведения о методах измерений

Методика измерений изложена в Руководство по эксплуатации

НКУР.051111.003 РЭ.

Нормативные документы

1. ГОСТ Р 50444-92 «Приборы аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия»;

2. ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»;

3. ГОСТ Р ИСО 9919-99 Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и методы испытаний;

4. Технические условия 9441-004-27981598-2006.

Рекомендации к применению

- осуществление деятельности в области здравоохранения