48861-12: Lazurite Анализаторы иммуноферментные автоматические - Производители, поставщики и поверители

Анализаторы иммуноферментные автоматические Lazurite

Номер в ГРСИ РФ: 48861-12
Производитель / заявитель: Фирма "Dynex Technologies Inc.", США
Скачать
48861-12: Описание типа СИ Скачать 135.2 КБ
Нет данных о поставщике
Анализаторы иммуноферментные автоматические Lazurite поверка на: www.ktopoverit.ru
КтоПоверит
Онлайн-сервис метрологических услуг

Для измерения оптической плотности жидких проб в 96-луночном планшете при проведении иммуноферментных исследований.

Информация по Госреестру

Основные данные
Номер по Госреестру 48861-12
Наименование Анализаторы иммуноферментные автоматические
Модель Lazurite
Технические условия на выпуск тех.документация фирмы
Класс СИ 39
Год регистрации 2012
Страна-производитель  США 
Центр сертификации СИ
Наименование центра ГЦИ СИ ВНИИОФИ
Адрес центра 119361, г.Москва, Озерная ул., 46
Руководитель центра Иванов Вячеслав Семенович
Телефон (8*095) 437-56-33
Факс 437-31-47
Информация о сертификате
Срок действия сертификата 19.01.2017
Номер сертификата 45240
Тип сертификата (C - серия/E - партия) С
Дата протокола Приказ 18 от 19.01.12 п.07
Производитель / Заявитель

Фирма "Dynex Technologies Inc.", США

 США 

14340 Sullyfield Circle Chanfilly, VA USA, Тел. 703-631-7800, факс 703-803-1441, www.dynextechnologies.com, E-mail: customerservice@dynextechnologies.com

Поверка

Методика поверки / информация о поверке МП 24.Д4-11
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Зарегистрировано поверок 2060
Найдено поверителей 106
Успешных поверок (СИ пригодно) 2055 (100%)
Неуспешных поверок (СИ непригодно) 5 (0%)
Актуальность информации 29.03.2024

Поверители

Скачать

48861-12: Описание типа СИ Скачать 135.2 КБ

Описание типа

Назначение

Анализаторы иммуноферментные автоматические «Lazurite» (далее по тексту - анализаторы) предназначены для измерения оптической плотности жидких проб в 96-луночном планшете при проведении иммуноферментных исследований.

Описание

Принцип действия анализаторов основан на измерении отношения интенсивности потока излучения, прошедшего через измеряемый образец, и потока, падающего на образец.

Анализаторы выполнены в стационарном настольном исполнении. Анализаторы состоят из модуля предварительной подготовки образцов, иммуноферментного блока и вошера микропланшетного.

Модуль предварительной подготовки образцов состоит из пипетирующего манипулятора и транспортирующей каретки, модуля идентификации и рабочего стола.

Пипетирующий манипулятор используется для раскапывания жидкостей различного объема в микропланшеты.

Транспортирующая каретка служит для переноса микропланшет на различные позиции на рабочем столе.

Иммуноферментный блок обеспечивает горизонтальное перемещение планшета и предназначен для измерения оптической плотности жидких проб. Источником излучения служит галогеновая лампа, приемником излучения служит линейка кремниевых фотодиодов, перекрывающая спектральный диапазон от 405 до 690 нм.

Управление и обработка результатов измерения анализатора производится с внешнего ПК

Рисунок 1 - Общий вид анализатора

Рисунок 2 - Схема маркировки и пломбировки (задняя панель)

Программное обеспечение

Программное обеспечение предназначено для управления анализатором, контроллером внутренних исполнительных механизмов и измерительных устройств и его настроек, а также для обеспечения функционирования интерфейса, обработки информации, полученной от измерительных устройств в процессе проведения измерений. ПО разделено на две части. Метрологически значимая часть ПО прошита в памяти микроконтроллера. Интерфейсная часть ПО запускается на ПК и служит для отображения, обработки и сохранения результатов измерений.

Для ограничения доступа внутрь корпуса анализатора производится его пломбирование.

Идентификационные данные (признаки) метрологически значимой части программ-

ного обеспечения анализаторов указаны в таблице 1. Таблица 1

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование программного обеспечения

Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения

Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора программного обеспечения

ПО анализа Matrix

Matrix

1.23

BB47104A644DEF2FC 16DAE651036927D (по файлу MatrixApp.exe)

MD5

Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «С» по МИ 3286-2010.

Технические характеристики

Рабочие длины волн, нм                                                 405, 450, 490, 620

Диапазон измерений оптической плотности, Б                               0,001 - 3,0

Пределы относительной систематической составляющей погрешности измерения оптической плотности %, не более

Предел относительного среднего квадратичного отклонения измерения

оптической плотности в диапазоне:

от 0,001 до 2,0 Б, %, не более

от 2,001 до 3,0 Б, %, не более

Напряжение питания, В

При частоте, Гц

Потребляемая мощность, ВА, не более

Габаритные размеры, (Д х Ш х В), мм

Масса, кг, не более

Условия эксплуатации: температура окружающей среды, °С относительная влажность воздуха, %

Лист № 3

Всего листов 4

100:220 - 22

50/60

300 540х680х660

48

+15 + +35

20 + 80

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель анализатора методом наклеивания.

Комплектность

1. Анализаторы иммуноферментные автоматические «Lazurite»

2. фильтры 405, 450, 490, 620 нм,

3. Мандрены для заливных игл 0.018” (2 шт),

4. Мандрены для заборных игл 0.040” (2 шт),

5. Инсталляционный диск с программным обеспечением DS-Matrix,

6. Диск с Руководством по эксплуатации,

7. Руководство по эксплуатации,

8. Список установленных значений параметров анализатора,

9. Контейнеры для буфера (2 шт),

10. Контейнер для жидких отходов,

11. Контейнер для сброса наконечников,

12. Штативы для реагентов (2 шт),

13. Штативы для проб (5 шт),

14. 8-канальная промывочная голова в сборе,

15. Калибровочная муфта,

16. Калибровочный планшет,

17. USB кабель,

18. Набор шестигранных ключей (2мм, 2.5мм, 4мм),

19. Гарантийный формуляр,

20. Сетевой кабель,

21. Лоток Промывающей Гребенки,

22. Диск калибровки манипулятора,

23. Трубки промывающей системы 3 мм и 5 мм - 1м,

24. Коннекторы промывающей системы,

25. Реагентные пробирки, 25 мл (10 шт.),

26. Реагентные пробирки, 15 мл (10 шт.),

27. Емкости для контролей (33 шт.),

28. Инструмент для калибровки позиционирования,

29. Наконечники для проб (1 упаковка),

30. Наконечники для реактивов (1 упаковка),

31. Фиттинги промывающей системы,

32. Стрипы для предварительного разведения (Пробник: 12 стрипов),

Поверка

осуществляется в соответствии с Методикой поверки МП 24.Д4-11 «Анализаторы иммуно-ферментные автоматические «Lazurite», утвержденной ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» «08» сентября 2011 г.

Лист № 4

Всего листов 4

Основное средство поверки - комплект светофильтров поверочный КСП-01, № Гос-реестра 18091-03. Пределы допускаемой погрешности измерения зональной оптической плотности: ±0,006Б в диапазоне 0,000-0,400Б, ±1,5% в диапазоне 0,401-4,500Б.

Сведения о методах измерений

Руководство по эксплуатации на Анализаторы иммуноферментные автоматические «Lazurite».

Нормативные документы

1. ГОСТ 8.557-91. «Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральных, интегральных и редуцированных коэффициентов направленного пропускания в диапазоне длин волн 0,2-50,0 мкм, диффузного и зеркального отражений в диапазоне длин волн 0,2-20 мкм»

2. ГОСТ Р 50444-92. Приборы, аппараты и оборудование медицинское. Общие технические условия.

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Смотрите также

48862-12
B30 Мониторы пациента
Фирма "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Фирма "GE Medical Systems (China) Co., Ltd.", Китай
Для измерений и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца, температуры тела, непрерывного неинвазивного определения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП), определения систолического и диаст...
48863-12
DASH 2500 Мониторы пациента
Фирма "GE Medical Systems Information Technologies, Inc.", США; Фирма "GE Medical Systems (China) Co., Ltd.", Китай
Для измерений и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца, температуры тела, непрерывного неинвазивного определения насыщения (сатурации) кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2) и частоты пульса (ЧП), измерения систолического и диастол...
Для определения метрологических характеристик пульсоксиметрических приборов (случайной составляющей погрешности измерения степени насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови SpO2 и погрешности измерения частоты пульса).
48865-12
УУС-: Уровнемеры-сигнализаторы ультразвуковые
ООО "НД ТЕХНОЛОДЖИ", Украина, г.Киев
Для оперативного измерения уровня (расстояния до поверхности) веществ и материалов, которые находятся в стационарных резервуарах, технологических аппаратах и железнодорожных цистернах, а именно: звукопрозрачных жидкостей (светлые нефтепродукты, сжиже...
48866-12
УУП1-П: Уровнемеры ультразвуковые портативные
ООО "НД ТЕХНОЛОДЖИ", Украина, г.Киев
Для измерений высоты уровня звукопрозрачных жидкостей, в том числе, высоты уровня границы раздела двух жидкостей с различной плотностью (уровень границы раздела); измерений скорости распространения звука в жидкостях по известной мерной базе; измерени...