Модули электрокардиографические для снятия и анализа ЭКГ при нагрузках ST-1212
Номер в ГРСИ РФ: | 53077-13 |
---|---|
Категория: | Электрокардиографы |
Производитель / заявитель: | Фирма "EDAN Instruments Inc.", Китай |
Информация по Госреестру
Основные данные | |
---|---|
Номер по Госреестру | 53077-13 |
Наименование | Модули электрокардиографические для снятия и анализа ЭКГ при нагрузках |
Модель | ST-1212 |
Год регистрации | 2013 |
Страна-производитель | Китай |
Информация о сертификате | |
Срок действия сертификата | 25.03.2018 |
Тип сертификата (C - серия/E - партия) | C |
Дата протокола | Приказ 311 п. 38 от 25.03.2013 |
Производитель / Заявитель
Фирма "EDAN Instruments Inc.", Китай
Китай
Поверка
Методика поверки / информация о поверке | Р 50.2.009-2011 |
Межповерочный интервал / Периодичность поверки | 1 год |
Зарегистрировано поверок | 177 |
Найдено поверителей | 30 |
Успешных поверок (СИ пригодно) | 174 (98%) |
Неуспешных поверок (СИ непригодно) | 3 (2%) |
Актуальность информации | 24.11.2024 |
Поверители
Скачать
53077-13: Описание типа СИ | Скачать | 220.2 КБ | |
Свидетельство об утверждении типа СИ | Открыть | ... |
Описание типа
Назначение
Модули электрокардиографические для снятия и анализа ЭКГ при нагрузках ST-1212 (далее - электрокардиографические модули) предназначены для измерений и регистрации биоэлектрических потенциалов сердца при проведении исследований с физической нагрузкой.
Описание
Модуль электрокардиографический для снятия и анализа ЭКГ при нагрузках ST-1212 входит в состав системы для снятия и анализа ЭКГ при нагрузках DIXION STRESS ECG ST-1212.
Принцип действия электрокардиографического модуля основан на непрерывном неинвазивном измерении биоэлектрических потенциалов сердца посредством накладываемых на кожу электродов с последующим усилением, обработкой и регистрацией кардиосигналов при проведении исследований с физической нагрузкой на велоэргометре или тредмиле.
Конструктивно электрокардиографический модуль состоит из модуля регистрации ЭКГ и распределительного модуля Стресс-ЭКГ.
Общий вид электрокардиографического модуля приведен на рис.1.
Модуль регистрации обеспечивает усиление, фильтрацию и регистрацию ЭКГ-сигналов от пациента, а также передачу данных на распределительный модуль через экранированный кабель RS485. Распределительный модуль обеспечивает питание модуля регистрации ЭКГ и подключение к внешнему компьютеру через USB. На персональном компьютере (процессор Pentium P4, Celeron D 310 или выше) выполняется регистрация и анализ ЭКГ-сигналов, поступающих с распределительного модуля.
Регистрация ЭКГ может выполняться в режиме реального времени с одновременным измерением уровня сегмента ST. В реальном времени возможен также просмотр и распечатка одновременно 12-ти отведений.
В конструкции электрокардиографического модуля предусмотрено опломбирование, ограничивающее несанкционированный доступ к внутренним частям в период эксплуатации (см.рис.1).
а)
б)
Место пломбирования
Рис.1.Общий вид электрокардиографического модуля ST-1212 а) общий вид, б) вид сзади.
Программное обеспечение
Электрокардиографический модуль имеет специально разработанное автономное программное обеспечение Stress EEG, выполняющее задачи по регистрации, обработке, отображению, хранению и передаче ЭКГ- сигналов.
Автономное программное обеспечение является полностью метрологически значимым.
Идентификационные данные программного обеспечения приведены в Таблице 1.
Таблица 1
Наименование программного обеспечения |
Идентификационное наименование программного обеспечения |
Номер версии (идентификационный номер) программного обеспечения |
Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода) |
Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО |
Программа Stress EEG |
«ST-1212.exe» |
V1.2 |
btlrs232 |
CRC 32 |
Уровень защиты ПО от непреднамеренных и преднамеренных изменений: соответствует уровню «C» по МИ 3286-2010.
Влияние программного обеспечения на метрологические характеристики модуля учтено при нормировании метрологических характеристик.
Технические характеристики
1. Диапазон регистрируемых входных напряжений, мВ: ±5.
2. Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении напряжений, %: ± 5.
3. Входной импеданс, МОм, не менее: 50.
4. Напряжение внутренних шумов, приведенных ко входу, мкВ, не более:15.
5. Неравномерность амплитудно-частотной характеристики в диапазоне частот от 0,05 до 150 Гц, %: от плюс 10 до минус 30.
6. Коэффициент ослабления синфазного сигнала, дБ, более: 110.
7. Масса, г:
- модуля регистрации: 210,
- распределительного модуля: 100.
8. Габаритные размеры, мм; 0,1
- модуля регистрации ЭКГ: 148х100х40,
- распределительного модуля: 97х58х28.
9. Напряжение питания:
- от внутреннего источника распределительного модуля с номинальным напряжением 5 В.
10. Условия эксплуатации приборов:
- диапазон температуры окружающего воздуха: от 5 до 40 °С;
- диапазон относительной влажности воздуха от 25 до 80 %, без конденсата;
- диапазон атмосферного давления: от 860 до 1060 гПа.
11. Средний срок службы, лет: 5.
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносится типографским способом на титульный лист Руководства по эксплуатации и методом сеткографии на лицевую панель модуля.
Комплектность
- модуль регистрации ЭКГ - 1 шт.;
- модуль распределительный - 1 шт.;
- набор электродов отведения -3 компл;
- персональный компьютер (процессор) Pentium P4, Celeron D 310 или выше) - 1 шт;
- крем для электродов - 1 упак;
- блок вакуумной фиксации электродов - 1 шт.;
- усилитель для блока вакуумной фиксации - 1 шт.;
- переходники для фиксации электродов - 1 комп;
- CD-ROM - 1 шт;
- паспорт - 1 экз.
Поверка
по документу Р 50.2.009-2011 "ГСИ. Электрокардиографы, электрокардиоскопы и электрокардиоанализаторы. Методика поверки".
Основные средства поверки:
- генератор сигналов пациента ProSim 8, диапазон размаха напряжения выходного сигнала: от 0,05 мВ до 5 В; диапазон частот: 0,05-150 Гц, погрешность установки частоты ± 1 %;
Сведения о методах измерений
Методика измерений изложена в паспорте «Модуль электрокардиографический.
Паспорт».
Нормативные документы
1. ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 “Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам”.
2. Техническая документация фирмы-изготовителя “EDAN INSTRUMENTS, Inc.”.
Рекомендации к применению
при осуществлении деятельности в области здравоохранения.