54761-13: Armed мод. PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские - Производители, поставщики и поверители

Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские Armed мод. PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b

Номер в ГРСИ РФ: 54761-13
Производитель / заявитель: Фирма "Shenzhen Creative Industry Co., Ltd." Китай
Скачать
54761-13: Описание типа СИ Скачать 157.6 КБ
Нет данных о поставщике
Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские Armed мод. PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b поверка на: www.ktopoverit.ru
КтоПоверит
Онлайн-сервис метрологических услуг

Информация по Госреестру

Основные данные
Номер по Госреестру 54761-13
Наименование Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские
Модель Armed мод. PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b
Год регистрации 2013
Страна-производитель  Китай 
Информация о сертификате
Срок действия сертификата 23.08.2018
Тип сертификата (C - серия/E - партия) C
Дата протокола Приказ 968 п. 90 от 23.08.2013
Производитель / Заявитель

Фирма "Shenzhen Creative Industry Co., Ltd." Китай

 Китай 

Поверка

Методика поверки / информация о поверке Р 50.2.049-2005, МИ 3280-2010
Межповерочный интервал / Периодичность поверки 1 год
Зарегистрировано поверок 6115
Найдено поверителей 126
Успешных поверок (СИ пригодно) 5928 (97%)
Неуспешных поверок (СИ непригодно) 187 (3%)
Актуальность информации 22.12.2024

Поверители

Скачать

54761-13: Описание типа СИ Скачать 157.6 КБ

Описание типа

Назначение

Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские «Armed» моделей PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b предназначены для измерения и регистрации основных параметров жизнедеятельности пациента: электрокардиографии (ЭКГ), частоты сердечных сокращений (ЧСС), насыщения кислородом гемоглобина артериальной крови (SpO2), неинвазивного артериального давления, температуры тела, частоты дыхания.

Описание

Принцип действия канала электрокардиографии основан на измерении электрического потенциала сердца с помощью электродов, расположенных на поверхности тела пациента. После соответствующей обработки электрические сигналы преобразуются в электрокардиограммы отведений, которые выводятся на дисплей монитора в различных комбинациях.

Принцип действия канала неинвазивного измерения артериального давления основан на программном анализе параметров сигнала пульсовой волны пациента при снижении давления воздуха в компрессионной манжете. Пульсации давления в манжете с помощью тензометрического датчика давления преобразуются в сигнал, который после соответствующей обработки используется для расчета величины систолического и диастолического давления.

Принцип действия канала пульсоксиметрии основан на различном спектральном поглощении оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина крови. Пульсирующая кровь в ткани пальца просвечивается источниками излучения в области красного и инфракрасного спектра. Полученные сигналы после соответствующей обработки преобразуются в фотоплетизмограмму, выводимую на дисплей монитора, и позволяют определить коэффициенты модуляции световых потоков с различными длинами волн. По их соотношению определяется насыщение кислородом гемоглобина крови, при этом периодичность модуляции соответствует частоте пульса.

Принцип действия канала термометрии основан на измерении электрических параметров датчика температуры. Электрический сигнал термодатчика, зависящий от температуры тела пациента в точке нахождения датчика, измеряется с помощью электрической схемы и преобразуется в значение температуры, отображаемое на дисплее монитора.

Принцип действия канала измерения параметров дыхания основан на импедансном методе (изменение сопротивления тела пациента между электродами при вдохе-выдохе) с использованием ЭКГ электродов. Сигналы с электродов после соответствующей обработки преобразуются в кривую дыхания (респирограмму), выводимую на дисплей монитора, и используются для расчета частоты дыхания.

Конструктивно мониторы прикроватные многофункциональные медицинские «Armed» состоят из электронного блока со встроенным термопринтером (модели PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000b), подключаемыми к нему кабелями пациента с электродами (модели PC-900a, PC-9000f, PC-9000b), датчиками SpO2, датчиками температуры (модели PC-900a, PC-9000f, PC-9000b), манжетой пневматической (модели PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000b) и сетевого шнура питания.

Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские «Armed» графически регистрируют результаты измерений, выводят их на экран дисплея и на бумажную ленту при помощи встроенного термопринтера. Мониторы имеют звуковую и визуальную сигнализацию тревоги, выводят сообщения о тревогах на дисплей.

Общий вид и схема маркировки мониторов прикроватных многофункциональных медицинских «Armed» моделей PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b представлены на рисунках 1-5.

Место нанесения знака утверждения типа

Рисунок 1 - Общий вид монитора прикроватного многофункционального медицинского «Armed» модели PC-900s.

Место нанесения знака утверждения типа

Рисунок 2 - Общий вид монитора прикроватного многофункционального медицинского «Armed» модели PC-900sn.

Место нанесения знака утверждения типа

Рисунок 3 - Общий вид монитора прикроватного многофункционального медицинского «Armed» модели PC-900a.

Место нанесения знака утверждения типа

Рисунок 4 - Общий вид монитора прикроватного многофункционального медицинского «Armed» модели PC-9000f.

Место нанесения знака утверждения типа

Рисунок 5 - Общий вид монитора прикроватного многофункционального медицинского «Armed» модели PC-9000b.

Программное обеспечение

Мониторы прикроватные многофункциональные медицинские «Armed» моделей PC-900s, PC-900sn, PC-900a, PC-9000f, PC-9000b имеют встроенное программное обеспечение, которое используется для обработки результатов измерений.

Идентификационные данные метрологически значимой части программного обеспечения приведены в таблице 1.

Таблица 1

Наименование программного обеспечения

Идентификационное наименование ПО

Номер версии (идентификационный номер) ПО

Цифровой идентификатор ПО (контрольная сумма исполняемого кода)

Алгоритм вычисления цифрового идентификатора ПО

ПО «Armed»

PC-900a

PC-900sn

5.56

_ *

_ *

ПО «Armed»

PC-900s

PC-9000f

PC-9000b

5.36

*

*

* Примечание - Доступ к ПО имеют только сервисные инженеры фирмы-производителя.

Лист № 4

Всего листов 7

Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных воздействий соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010. Не требуется специальных средств защиты метрологически значимой части ПО СИ.

Технические характеристики

Канал электрокардиографии

1 Диапазон входных напряжений, мВ: PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

± 5

2 Чувствительность, мм/мВ:

PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

5; 10; 20

3 Пределы   допускаемой   относительной   погрешность   установки

чувствительности, %:

PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

± 5

4 Входной импеданс, МОм, не менее: PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

5

5 Диапазон измерений частоты сердечных сокращений (ЧСС), мин-1: PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

от 20 до 350

6 Пределы допускаемой относительной погрешности измерения ЧСС, %: PC-900a, РС-9000^ PC-9000b

± 1

7 Скорость движения носителя записи, мм/с: PC-900a, PC-9000f, PC-9000b

12,5; 25; 50

8 Пределы допускаемой относительной погрешности установки скорости движения носителя записи, %, для PC-900a, PC-9000f, PC-9000b

± 10

Канал неинвазивного измерения артериального давления

9 Диапазон измерений давления воздуха в манжете, мм.рт.ст.: PC-900a, PC-900sn, РС-9000£, PC-9000b

от 0 до 300

10 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения давления воздуха в манжете, мм рт.ст., для PC-900a, PC-900sn, РС-9000^ PC-9000b

± 3

Канал пульсоксиметрии

11 Диапазон измерений значений сатурации (SpO2), %

от 70 до 100

12 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения сатурации, %

± 3

13 Диапазон измерений частоты пульса, мин-1:

от 30 до 240

14 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения частоты пульса, мин-1

±2

Канал измерения температуры

15 Диапазон измерений температуры, °С: PC-900a, РС-9000С PC-9000b

от 25,0 до 45,0

16 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения температуры, °С:

для PC-900a, РС-9000С PC-9000b

±0,2

Канал измерения параметров дыхания

17 Диапазон измерений частоты дыхания, мин-1: PC-900a, РС-9000С PC-9000b

от 0 до 120

18 Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерения частоты дыхания, мин-1, для PC-900a, РС-9000£, PC-9000b

±2

19 Габаритные размеры, мм, не более:

PC-900s

PC-900sn

PC-900a

PC-9000b

PC-9000f

360x320x410

250x240x150

320x280x170

280x250x160

330x300x210

20 Масса, кг, не более:

PC-900s

5,9

PC-900sn

6,5

PC-900a

7,3

PC-9000b

7,1

PC-9000f

6,8

21 Электропитание, В:

от сети переменного тока с частотой 50/60 Гц;

от 100 до 240

от источника постоянного напряжения

от 12 до 16

У словия эксплуатации

22 Температура окружающей среды, °С

от 5 до 40

23 Относительная влажность, %

от 30 до 80

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносят на титульный лист руководства по эксплуатации типографским способом и на заднюю панель корпуса электронного блока методом наклеивания.

Комплектность

В комплект поставки входят:

I Монитор прикроватный многофункциональный медицинский «Armed», варианты исполнения:

- PC-900s;

- PC-900sn;

- PC-900a;

- PC-9000f;

- PC-9000b.

II Принадлежности:

1. Датчик насыщения крови кислородом для взрослых SPO2.

2. Датчик насыщения крови кислородом для новорожденных SPO2.

3. ЭКГ кабель.

4. Комплект электродов из 10 шт.

5. Манжета для измерения неинвазивного давления взрослая.

6. Манжета для измерения неинвазивного давления детская.

7. Манжета для измерения неинвазивного давления для новорожденных.

8. Шланг для манжеты для измерения неинвазивного давления.

9. Датчик температурный кожный.

10. Датчик температурный ректальный.

11. Блок фетального монитора.

12. Датчик фетального блока, 3 шт.

13. Блок капнографии.

14. Кабель для капнографии.

15. Кабель для датчика.

16. Датчики для измерения инвазивного давления, 2 шт.

17. Кабель для измерения инвазивного давления.

18. Термопринтер.

19. Бумага для термопринтера.

20. Кабель питания.

21. Кабель заземления.

Поверка

осуществляется по документу Р 50.2.049-2005 «Рекомендации по метрологии. ГСИ.

Мониторы медицинские. Методика поверки». Поверка канала измерения сатурации -в соответствии с документом МИ 3280-2010 «Рекомендация. ГСИ. Пульсовые оксиметры и пульсоксиметрические каналы медицинских мониторов. Методика поверки».

Основные средства поверки:

1 Генератор функциональный «ДИАТЕСТ».

- пределы допускаемой абсолютной погрешности установки значений размаха напряжения сигналов прямоугольной и синусоидальной формы в диапазоне от 0,03 мВ до 20 мВ: ± (0,01*U + 0,003) мВ.

- пределы допускаемой относительной погрешности установки частоты в диапазоне частот выходного сигнала от 0,1 Гц до 75 Гц: ± 0,5 %.

- пределы допускаемой относительной погрешности установки временных параметров элементов испытательного сигнала: ± 2 %, для RR интервала: ± 0,5 %.

2 Мера для поверки пульсовых оксиметров МППО.

- диапазон воспроизводимых значений сатурации SpO2 от 70 до 100 %;

- пределы допускаемой относительной погрешности воспроизведения калибровочной кривой в единицах R ±0,5 %;

- диапазон воспроизводимых частот пульса от 20 до 255 мин-1;

- пределы допускаемой абсолютной погрешности воспроизведения частоты пульса ±1 мин-1.

3 Установка для поверки каналов измерений давления УПКД-1.

- диапазон задания значений давления воздуха от 20 до 370 мм рт. ст.,

- пределы допускаемой абсолютной погрешности задания значений давления воздуха ± 0,8 мм рт. ст.

4 Термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000.

- неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.

5 Термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, 32 -36 °С, 36 - 40 °С и 40 - 44 °С, III р..

6 Тестер-калибратор ТК-01.

- диапазон задания частоты дыхания от 2,5 до 320 мин-1 .

- пределы допускаемой абсолютной погрешности задания частоты дыхания ± 2 мин-1 .

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы

1 ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

2 ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

3 ГОСТ Р 50267.0.2-2005 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

Лист № 7

Всего листов 7

Рекомендации к применению

Осуществление деятельности в области здравоохранения.

Смотрите также

54762-13
ZMG серии E550 Счетчики электрической энергии трехфазные
Фирма "Landis+Gyr Meters & Systems (Zhuhai) Co. Ltd.", Китай