Комплексы аппаратно-программные для проведения исследований функциональной диагностики Валента

Назначение

Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики (далее - комплекс) предназначен для регистрации в стационарных и полевых условиях ЭКГ, РЕО, спирографических сигналов, электрических сигналов, соответствующих частотному диапазону фоно и пульсовых кривых, измерения и анализа зарегистрированных сигналов, документирования результатов исследований и ведения единой базы пациентов.

Комплекс предусматривает возможность дистанционного обмена зарегистрированными медицинскими данными между своими стационарными и переносными комплектами, используя телефонные (в том числе сотовые) и специализированные радиочастотные каналы связи, а также локальные сети и Интернет.

Область применения: отделения функциональной диагностики поликлиник и больниц, санатории, физкультурно-оздоровительные и научно - исследовательские медицинские учреждения.

Описание

Комплекс представляет собой набор электронных устройств, регистрирующих и анализирующих данные функционального состояния человека, и персонального компьютера. В комплекс входят следующие устройства:

Преобразователь биосигналов (ПБС).

ПБС предназначен для формирования измерительных каналов, регистрации сигналов и передачи их в персональный компьютер (ПК) в реальном времени в стационарных условиях.

ПБС имеет следующие модификации:

- ПБС-01 имеет следующие измерительные каналы:

• канал ЭКГ - измерение биопотенциалов сердца (электрокардиографический);

• канал РЕО - измерение электрического сопротивления участков тела (РЕО и элек-троплетизмографический);

• канал СПИРО - измерение легочных объемов (спирографический);

• канал ПУЛЬС - измерение электрических сигналов низкой частоты (типа пульсовых кривых);

• канал ФОНО - измерение электрических сигналов высокой частоты (типа фонокардиосигналов) .

- ПБС-0ЕЭКГ-02 имеет только измерительный канал ЭКГ. Изготовлен в портативном варианте.

- ПБС-01.СПИРО имеет только измерительный канал СПИРО.

Электрокардиограф переносной (ЭКГК-01).

ЭКГК-01 предназначен для регистрации сигнала ЭКГ в полевых условиях с возможностью его распечатки и передачи по каналам связи в ПК для анализа и хранения.

Электрокардиограф переносной в исполнении ЭКГК-01.Т для обеспечения дистанционного обмена данными комплектуется устройством передачи данных (УД):

Первичные преобразователи сигналов (ПС).

- ПС предназначены для первичного преобразования сигналов РЕО, СПИРО, ФОНО, ПУЛЬС и подключаются к соответствующим каналам ПБС. К ним относятся: датчик спирографический (ДС); датчик реографический (ДР), микрофоны для регистрации фонокардиографических и сфигмографических сигналов.

Персональный компьютер типа IBM PC с процессором Intel Pentium 4, объёмом оперативной памяти 256 Мб и более.

Программное обеспечение (ПО) комплекса включает в себя следующие программные модули:

- Система управления базой данных пациентов и проведенных исследований.

- Система теледиагностики - рабочее место врача консультационно-диагностического центра.

- Программы поверки комплекса.

- Программы для проведения следующих функциональных исследований (медицинских методик):

• электрокардиография (ЭКГ);

• фонокардиография (ФКГ);

• велоэргометрия (ВЭМ или Стресс-тест);

• кардиоритмография (КРГ);

• функции внешнего дыхания (ФВД);

• реографии (РЕО).

Технические характеристики

Канал ЭКГ

Число каналов ЭКГ

Диапазон входных напряжений, мВ                               от 0,03 до 5,0

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения напряжения, %, в диапазонах:

от 0,1 до 0,5 мВ вкл.

свыше 0,5 до 5,0 мВ

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 1,0 с, %

Неравномерность амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) от минус 10 в диапазоне частот от 0,5 до 75 Гц, %

Постоянная времени, с, не менее

Напряжение внутренних шумов, приведенное ко входу, мкВ, не более

Коэффициент ослабления синфазных сигналов, дБ, не менее

Входной импеданс, МОм, не менее

Пределы допускаемой относительной погрешности установки калибровочного напряжения 1 мВ, %

Пределы допускаемой относительной погрешности установки масштаба, %

Канал РЕО

Число каналов РЕО

Диапазон измерения базового сопротивления, Ом                  от 20 до 500

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения базового сопротивления, %

Диапазон измерения переменного сопротивления, Ом               от 0,05 до 0,5

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения

переменного сопротивления в диапазоне от 0,05 до 0,5 Ом, %

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 1,0 с, %

Неравномерность АЧХ в полосе частот от 0,5 до 10 Гц, %

Спад АЧХ на частоте 15 Гц относительно частоты 5 Гц, %, не более

Постоянная времени, с, не менее

Уровень внутренних шумов, приведенный ко входу, Ом, не более 0,015

Зондирующий ток, мА, не более

Частота зондирующего тока, кГц                                 от 45 до 55 и

от 90 до 110

Пределы допускаемой относительной погрешности установки калибровочного сигнала 0,05 Ом, %

Канал СПИРО

Диапазон измерения расхода воздуха, л/с                           от 0,25 до 10

Пределы допускаемой относительной погрешности измерения

расхода, %, в диапазоне: от 0,25 до 1 л/с вкл.

свыше 1 до 10 л/с

Пределы допускаемой относительной погрешности установки калибровочного объема, %

Пределы допускаемой относительной погрешности определения дыхательного объема, %

Канал ПУЛЬС

Канал ФОНО

Габаритные размеры, мм, не более:

Знак утверждения типа

Знак утверждения типа наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации типографским способом и на корпусах ПБС и ЭКГК всех исполнений методом гравировки.

Комплектность

Таблица 1. Компоненты комплекса аппаратно-программного «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики

Наименование компонента комплекса

Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики составе:

Преобразователь биосигналов в исполнениях:

ПБС01

ПБС-01 .ЭКГ-02_________________________________________________________

ПБС-01.Спиро

Электрокардиограф переносной:

ЭКГК-01 или ЭКГК-01.Т

Первичные преобразователи сигналов:

Датчик спирографический (ДС)

Датчик реографический (ДР)

Микрофон Сфигмо

Микрофон Фоно

Комплект кабелей для проведения исследований

Комплект электродов для проведения исследований

Устройства дистанционной передачи и приема данных (УД)

Программное обеспечение комплекса

Компьютерное оборудование

Руководство по эксплуатации

Паспорт

Методика поверки

Поверка

Поверка комплекса аппаратно-программного «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики» проводится по методике поверки «Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики. Методика поверки», согласованной с ГЦИ СИ Тест-С.-Петербург в декабре 2007 г.

В перечень основного поверочного оборудования входят:

- генератор функциональный ГФ-05, диапазон 30 мкВ...10 В, ПГ ±(1,5...10) %;

- преобразователь напряжение-сопротивление для контроля электрических медицинских изделий ПНС-ГФ, диапазон 10... 1000 Ом, 0,02...1 Ом, ПГ ±(2...5) %;

- установка расходомерная поверочная УРП-40, диапазон 0,22.. .40 м3/ч, ПГ ±0,3 %.

Межповерочный интервал - 1 год.

Нормативные документы

ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».

ГОСТ Р 50267.0-92 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».

ГОСТ Р 50267.25-94 «Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам».

ГОСТ Р 50267.0.2-95 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость».

ТУ 9441-001-80502299-2007 «Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики».

Заключение

Тип комплекса аппаратно-программного «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики утверждён с техническими и метрологическими характеристиками, приведёнными в настоящем описании типа, и метрологически обеспечен при выпуске из производства и в эксплуатации.

Комплексы разрешены к серийному производству и применению в медицинской практике. Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/00259.

Сертификат соответствия № РОСС RU.HM17.B00032 выдан органом по сертификации средств медицинского контроля и функциональной диагностики ФГУП СКТБ «Био-физприбор» 08.08.2007 г.