Коагулометры портативные CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus
Номер в ГРСИ РФ: | 38678-13 |
---|---|
Категория: | Коагулометры |
Производитель / заявитель: | Фирма "Roche Diagnostics GmbH", Германия |
38678-13: Описание типа СИ | Скачать | 479.6 КБ |
Для измерения количественных характеристик протромбинового времени (ПВ/Значение по Квику/МНО) по капиллярной крови, взятой из пальца, или цельной необработанной венозной крови в медицинских учреждениях для проведения экспресс-контроля, а также для индивидуального контроля, в том числе самоконтроля.
Информация по Госреестру
Основные данные | |
---|---|
Номер по Госреестру | 38678-13 |
Наименование | Коагулометры портативные |
Модель | CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus |
Класс СИ | 39 |
Год регистрации | 2013 |
Страна-производитель | Германия |
Примечание | 23.08.2013 утвержден вместо 38678-08 |
Информация о сертификате | |
Срок действия сертификата | 23.08.2018 |
Тип сертификата (C - серия/E - партия) | C |
Дата протокола | Приказ 968 п. 23 от 23.08.201309д3 от 11.09.08 п.125 |
Производитель / Заявитель
Фирма "Roche Diagnostics GmbH", Германия
Германия
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany, Friedrich-Ebert-Strasse 100 D-68167, Mannheim
Поверка
Методика поверки / информация о поверке | МП 38.Д4-13 |
Межповерочный интервал / Периодичность поверки | Первичная поверка до ввода в эксплуатацию |
Зарегистрировано поверок | 355 |
Найдено поверителей | 31 |
Успешных поверок (СИ пригодно) | 346 (97%) |
Неуспешных поверок (СИ непригодно) | 9 (3%) |
Актуальность информации | 03.11.2024 |
Поверители
Скачать
38678-13: Описание типа СИ | Скачать | 479.6 КБ |
Описание типа
Назначение
Коагулометры портативные CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus (далее коагулометры) предназначены для измерения количественных характеристик протромбинового времени (ПВ/Значение по Квику/МНО) по капиллярной крови, взятой из пальца, или цельной необработанной венозной крови.
Описание
Модель коагулометра CoaguChek XS Plus отличают от модели CoaguChek XS: - программное обеспечение, что позволяет использовать коагулометры CoaguChek XS Plus в медицинских учреждениях (вести базы данных по пациентам);
- возможность работы прибора от аккумуляторной батареи и от сети переменного тока;
- возможность использования контрольных материалов для проверки работы прибора; - наличие сенсорного экрана.
Определение количественных характеристик протромбинового времени (параметров коагуляции) осуществляется автоматически с помощью тест-полосок CoaguChek XS PT, содержащих лиофилизированный (высушенный) реагент, активными составляющими которого является тромбопластин ( субстрат пептидов ). Тест-полоска вводится в прибор, на ее рабочую зону наносится капля капиллярной крови. Происходит процесс коагуляции, в результате которого образуются тромбин, расщепляющий субстрат пептидов, что приводит к изменению проводимости в рабочей зоне тест-полоски. Результаты измерений выводятся на экран дисплея в единицах измерения коагуляции: ПВ/значение по Квику/МНО (международное нормированное отношение).
С помощью микропроцессора коагулометра контролируется внутренняя калибровка прибора и корректируются возможные ошибки измерений, вызванные неправильным обращением с прибором. Имеется возможность через ИК-порт передачи данных на внешнее устройство.
Конструктивно коагулометры выполнены в виде компактных малогабаритных приборов.
Общий вид коагулометров портативных CoaguChek XS и CoaguChek XS Plus
представлен на Рисунке 1, Рисунке 2.
Рисунок 1 - Коагулометр портативный CoaguChek XS
Рисунок 2 - Коагулометр портативный CoaguChek XS Plus
Название прибора и фирма-производитель
Место пломбировки
Серийный номер прибора
Рисунок 3 - Схема маркировки и пломбировки коагулометра портативного CoaguChek XS
Место пломбировки
Название прибора и фирма-производитель
Серийный номер прибора
Рисунок 4 - Схема маркировки и пломбировки коагулометра портативного CoaguChek XS Plus
Программное обеспечение
Приборы CoaguCheck XS, CoaguCheck XS Plus имеют программное обеспечение, которое используется для просмотра результатов измерений и изменения параметров прибора, т.е. обеспечивает функционирование прибора, а также управление данными.
Программным образом осуществляется настройка прибора, оптимизация параметров прибора, управление его работой, обработка информации, выдача результатов анализа. Во всех частях программы, в которых требуется какой-либо ввод параметров, предусмотрено необходимое установочное значение, принимаемое программой по умолчанию и соответствующее стандартным методикам. Никакие изменения программы невозможны. Обновления программного обеспечения производятся изготовителем. Программное обеспечение соответствует ISO 9001 и содержит алгоритм расчета. Изменить алгоритм может только изготовитель.
Идентификационные данные (признаки) метрологически значимой части программного обеспечения указаны в таблице 1.
Таблица 1
Наименование программного обеспечения |
Идентификаци онное наименование программного обеспечения |
Номер версии (идентификаци онный номер) программного обеспечения |
Цифровой идентификатор программного обеспечения (контрольная сумма исполняемого кода) |
Алгоритм вычисления цифрового идентификат ора программно го обеспечения |
Программное обеспечение для приборов CoaguCheck XS |
CoaguCheck XS software |
423 |
Данные являются собственностью производителя и являются защищенными для доступа дилера и пользователя | |
Программное обеспечение для приборов CoaguCheck XS Plus |
CoaguCheck XS Plus software |
01.01.03 |
Данные являются собственностью производителя и являются защищенными для доступа дилера и пользователя |
Защита программного обеспечения от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «А» по МИ 3286-2010.
Технические характеристики
Диапазон измерений параметров коагуляции:
- протромбиновое время (ПВ), с - по Квику, % - МНО Предел допускаемой случайной составляющей погрешности (СКО) при измерении параметров коагуляции,% |
9,6-96 5-120 0,8-8.0 5 |
Электропитание осуществляется:
- CoaguChek XS
от 4х элементов постоянного тока (ААА), В 1,5
- CoaguChek XS Plus
от сети переменного тока через блок питания или
от аккумуляторной батареи (опционально)
Объем памяти, измерений
- CoaguChek XS 100
- CoaguChek XS Plus 500
Габаритные размеры, мм, не более:
- CoaguChek XS 138х78х28
- CoaguChek XS Plus 185х98х42
Масса без элементов питания, г, не более:
- CoaguChek XS
- CoaguChek XS Plus
Условия эксплуатации
— диапазон температур, оС от 18 до 32
— относительная влажность, %
Срок службы элемента питания в течение года, измерений
Количество тестов:
- использование одного комплекта элементов питания
- использование аккумуляторной батареи
Знак утверждения типа
Знак утверждения типа наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации типографским способом.
Комплектность
I. Коагулометр портативный "КоагуЧек ИксЭс" (CoaguChek XS)
Принадлежности:
1) Футляр для хранения (Carry case)
2) Батарея ААА, 4шт. (AAA batteries, 4)
3) Устройство для прокалывания пальца "КоагуЧек Софткликс" (CoaguChek Softclix)
4) Ланцеты "КоагуЧек Софткликс XL", 20шт. (CoaguChek Softelix Lancet XL, 20)
5) Руководство по эксплуатации, включая краткую инструкцию (User"s Manual including short instruction)
II. Коагулометр портативный "КоагуЧек ИксЭс Плюс" (CoaguChek XS Plus)
Принадлежности:
1) Источник питания (Power supply unit)
2) Аккумуляторная батарея (опционально)
3) Компакт-диск с инструкцией пользователя на разных языках (CD-ROM with Operators manual in other languages)
4) Руководство по эксплуатации
Поверка
Осуществляется по документу МП 38.Д4 - 13 «Коагулометры портативные CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 25 июня 2013 года.
Средства поверки - образцы крови в соответствии с ГОСТ ISO 17593-2011 с содержанием МНО от <2 до 6,0
Сведения о методах измерений
Руководство по эксплуатации на коагулометры портативные CoaguChek XS, CoaguChek XS Plus.
Нормативные документы
1. ГОСТ ISO 17593-2011 Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in virto. Требования к системам мониторинга in virto для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами.
2. ГОСТ Р 50444-92г. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
3. Техническая документация фирмы Roche Diagnostics GmbH, Германия.
Рекомендации к применению
Осуществление деятельности в области здравоохранения.