Комплексы аппаратно-программные для проведения исследований функциональной диагностики "Валента"
| Номер в ГРСИ РФ: | 91787-24 |
|---|---|
| Производитель / заявитель: | ООО "Компания Нео", г.С.-Петербург |
Комплексы аппаратно-программные «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики (далее по тексту - комплексы) предназначены для регистрации электрокардиографических, реографических и спирографических сигналов, измерения и проведения анализа зарегистрированных сигналов, документирования результатов исследований и ведения единой базы пациентов.
Информация по Госреестру
| Основные данные | |
|---|---|
| Номер по Госреестру | 91787-24 |
| Наименование | Комплексы аппаратно-программные для проведения исследований функциональной диагностики |
| Модель | "Валента" |
| Срок свидетельства (Или заводской номер) | 04.04.2029 |
Производитель / Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью "Компания Нео" (ООО "Компания Нео"), г. Санкт-Петербург
Поверка
| Межповерочный интервал / Периодичность поверки | 1 год |
| Зарегистрировано поверок | 1660 |
| Найдено поверителей | 4 |
| Успешных поверок (СИ пригодно) | 1660 (100%) |
| Неуспешных поверок (СИ непригодно) | 0 (0%) |
| Актуальность информации | 22.12.2024 |
Поверители
Скачать
| 91787-24: Описание типа | Скачать | 628.5 КБ | |
| 91787-24: Методика поверки | Скачать | 4.3 MБ |
Описание типа
Назначение
Комплексы аппаратно-программные «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики (далее по тексту - комплексы) предназначены для регистрации электрокардиографических, реографических и спирографических сигналов, измерения и проведения анализа зарегистрированных сигналов, документирования результатов исследований и ведения единой базы пациентов.
Описание
Функционально комплексы состоят из независимых измерительных каналов.
Комплексы конструктивно представляют собой набор одного или нескольких технических устройств, регистрирующих данные функционального состояния человека (далее по тексту - регистрирующие устройства), и персональный компьютер с предустановленным программным обеспечением (далее по тексту - ПО), являющимся общим для всех регистрирующих устройств.
Измерение биопотенциалов сердца реализовано в канале ЭКГ и осуществляется при помощи кабеля отведений с электродами и блока аналого-цифрового преобразования (далее по тексту - АЦП).
Измерение электрического сопротивления участков тела пациента реализовано в канале РЕО и осуществляется при помощи первичного преобразователя ДР, кабеля и блока АЦП.
Измерение параметров функции внешнего дыхания реализовано в канале СПИРО и осуществляется при помощи первичного преобразователя ДС и/или блока АЦП.
Каждое из регистрирующих устройств используется для исследования функционального состояния человека в соответствии с набором измерительных функций.
В состав комплексов могут входить следующие модификации регистрирующих устройств:
Преобразователи биосигналов (далее по тексту - ПБС):
- ПБС-01 (ЭКГ - канал);
- ПБС-01.ЭКГ-02 (ЭКГ - канал);
- ПБС-01.СПИРО (СПИРО - канал);
Электрокардиографы переносные:
- ЭКГК-01 (ЭКГ - канал);
- ЭКГК-01.Т (ЭКГ - канал);
Первичные преобразователи сигналов:
- ДС (датчик спирографический, СПИРО - канал);
- ДР (датчик реографический, РЕО - канал).
ПБС предназначены для регистрации сигналов и передачи их в персональный компьютер в реальном времени в стационарных условиях.
ЭКГК предназначены для регистрации сигнала ЭКГ с возможностью его распечатки и передачи по каналам связи в ПК для анализа и хранения, а также обеспечивают дистанционный обмен данными с ПК при помощи одного из следующих средств передачи данных:
- УД-01.ТЛ - на основе звукового модулятора сигнала для телефонной линии;
- УД-01.РЛ - на основе радиопередающего устройства стандартов Bluetooth, Wi-Fi или оригинальной радиопары;
- УД-01.С - на основе передатчика сигналов сотовой связи УД-01.С.
ЭКГК-01 обеспечивает регистрацию, распечатку на встроенном принтере и передачу сигнала ЭКГ.
ЭКГК-01.Т обеспечивает только регистрацию и передачу сигнала ЭКГ.
Первичные преобразователи сигналов предназначены для первичного преобразования сигналов РЕО и СПИРО и подключаются к соответствующим каналам ПБС.
Регистрирующие устройства ПБС-01, датчик реографический ДР обладают индикативными каналами ФОНО и ПУЛЬС.
Общий вид комплексов аппаратно-программных «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики представлен на рисунке 1.
От несанкционированного вторжения комплексы защищены пломбами, наносимыми в месте соединения корпусов регистрирующих устройств. Способ пломбирования - наклейка с голографическим изображением товарного знака.
Заводской номер комплексов имеет цифровой формат и указывается в формуляре комплексов.
Заводские номера регистрирующих устройств в цифровом формате наносятся методом лазерной гравировки:
- на шильд, расположенный на нижней поверхности датчиков реографических ДР, электрокардиографов ЭКГК-01, ПБС-01.ЭКГ-02, ЭКГК-01.Т;
- на нижнюю поверхность датчиков спирографических ДС и ПБС-01.Спиро;
- на заднюю стенку ПБС-01.
Шильды выполнены из пластика с клеевой основой, надписи на шильд нанесены при помощи клеймения лазерным маркером/гравером, сохранность надписей обеспечивается в течение срока эксплуатации.
Знак поверки в виде оттиска клейма или наклейки с изображением знака поверки может наноситься на свободное от надписей место корпуса регистрирующего устройства.
Места нанесения заводского номера, знака утверждения типа, обозначение места нанесения знака поверки и защитной пломбы приведены на рисунках 1-9.
Рисунок 1 - Общий вид комплекса
ПБС-01
ПБС-01.ЭКГ-02
ПБС-01.Спиро
ЭКГК-01
ЭКГК-01.Т
Датчик спирографический (ДС)
Датчик реографический (ДР)
Рисунок 2 - Регистрирующие устройства комплекса
А В Б
Рисунок 3 - ПБС-01
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
А
Рисунок 4 - ПБС-01.ЭКГ-02
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
А Б В Г
Рисунок 5 - ПБС-01.Спиро
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
А ВБ
Рисунок 6 - ЭКГК-01
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
Рисунок 7 - ЭКГК-01.Т
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
В А Б Г
Рисунок 8 - Датчик спирографический (ДС)
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
Рисунок 9 - Датчик реографический (ДР)
АВ Б
Места нанесения заводского номера (А), знака утверждения типа (Б), знака поверки (В), а также - места пломбирования (Г)
Программное обеспечение
В состав программного обеспечения входит программа «Валента» и программа «Тест». Программное обеспечение (далее по тексту - ПО) предназначено для анализа зарегистрированных сигналов, документирования результатов исследований и ведения единой базы пациентов.
К идентификационным данным метрологически значимой части ПО относятся:
- наименование;
- номер версии;
- цифровой идентификатор ПО, построенный с помощью 128-битного алгоритма хеширования MD5.
Для проверки наличия и целостности метрологически значимой части ПО в интерфейсе пользователя в любом режиме работы программы «Валента» внесен пункт в главном меню «Помощь/Идентификация программы», в программе «Тест» - «Идентификация ПО». При выборе данного пункта меню открывается информационное окно, в котором указаны идентификационные данные метрологически значимой части ПО (программа «Тест» - рисунок 10, программа «Валента» - рисунок 11). В таблице 1 представлены идентификационные данные модулей программного обеспечения.
Таблица 1 - Идентификационные данные модулей программного обеспечения
|
Идентификационные данные (признаки) |
Значение |
|
Идентификационное наименование ПО |
MGRD.dll |
|
Номер версии (идентификационный номер) ПО |
1.0.0.2 |
|
Цифровой идентификатор ПО |
0399c0c2b550894b1399cbbbeeffbc05 |
Уровень защиты от непреднамеренных и преднамеренных изменений соответствует уровню «высокий» в соответствии с Р 50.2.077-2014.
Рисунок 10 - Окно, отображающее цифровой идентификатор программного обеспечения программы «Тест»
Рисунок 11 - Окно, отображающее цифровой идентификатор программного обеспечения программы «Валента»
Технические характеристики
Таблица 2 - Метрологические характеристики
|
Наименование характеристики |
Значение |
|
Канал ЭКГ (реализован в ПБС-01, ПБС-01.ЭКГ-02, ЭКГК-01, ЭКГК-01.Т) | |
|
Число каналов ЭКГ |
8 |
|
Диапазон входных напряжений, мВ |
от 0,03 до 5,0 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерения напряжения, %, в диапазонах: - от 0,03 до 0,1 мВ - от 0,1 до 0,5 мВ - св. 0,5 до 5,0 мВ |
- ±15 ±7 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 1,0 с, % |
±7 |
|
Неравномерность амплитудно-частотной характеристики (АЧХ) в диапазоне частот от 0,5 до 75,0 Гц, % |
от -10 до +5 |
|
Постоянная времени, с, не менее |
3,2 |
|
Напряжение внутренних шумов, приведенное к входу, мкВ, не более |
20 |
|
Диапазон измерений частоты сердечных сокращений, мин-1 |
от 30 до 300 |
|
Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений частоты сердечных сокращений, мин-1 |
±1 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности установки калибровочного напряжения 1мВ, % |
±5 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности установки масштаба, %1) |
±5 |
|
Канал РЕО (реализован в ПБС-01 с первичным преобразователем ДР) | |
|
Число каналов РЕО |
4 |
|
Диапазон измерений базового сопротивления, Ом |
от 20 до 500 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерений базового сопротивления, % |
±20 |
|
Диапазон измерений переменного сопротивления, Ом |
от 0,05 до 0,5 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерения переменного сопротивления в диапазоне от 0,05 до 0,5 Ом, % |
±20 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерения интервалов времени в диапазоне от 0,1 до 1,0 с, % |
±7 |
|
Уровень внутренних шумов, приведенный к входу, мОм, не более |
5 |
|
Канал СПИРО (реализован в ПБС-01 с первичным преобразователем ДС или в ПБС-01.СПИРО) | |
|
Диапазон измерений расхода воздуха, л/с |
от 0,25 до 12,0 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности измерений расхода воздуха, % |
±3 |
|
1) - Только для ЭКГК-01. | |
Таблица 3 - Основные технические характеристики
|
Наименование характеристики |
Значение | ||
|
Время установки рабочего режима, мин, не более |
5 | ||
|
Время непрерывной работы, ч, не более |
8 | ||
|
Габаритные размеры, мм, не более: |
длина |
ширина |
высота |
|
- преобразователя ПБС-01 |
260 |
180 |
70 |
|
- преобразователя ПБС-01.ЭКГ-02 |
118 |
76 |
24 |
|
- преобразователя ПБС-01.Спиро |
78 |
45 |
165 |
|
- датчика ДР |
95 |
158 |
60 |
|
- датчика ДС |
78 |
45 |
165 |
|
- электрокардиографа ЭКГК-01 |
217 |
220 |
59 |
|
- электрокардиографа ЭКГК-01.Т |
121 |
86 |
32 |
|
Масса, кг, не более: - преобразователя ПБС-01 - преобразователя ПБС-01.ЭКГ-02 - преобразователя ПБС-01.Спиро - датчика ДР - датчика ДС - электрокардиографа ЭКГК-01 - электрокардиографа ЭКГК-01.Т |
0,6 0,2 0,3 0,5 0,3 1,1 0,3 | ||
|
Электропитание: - напряжение переменного тока, В - частота тока, Гц |
от 198 до 242 от 49,5 до 50,5 | ||
|
Потребляемая электрическая мощность, В • А, не более |
400 | ||
|
Напряжение постоянного тока, В |
12 | ||
|
Ток, потребляемый ПБС, мА, не более |
500 | ||
|
Ток, потребляемый ЭКГК, А, не более |
3 | ||
|
Условия эксплуатации: - температура окружающего воздуха, °С - относительная влажность без конденсации, % |
от +10 до +35 от 30 до 70 | ||
|
Наработка до отказа комплекса без ПК, ч, не менее |
1500 | ||
|
Средний срок службы, лет, не менее |
5 | ||
Знак утверждения типа
наносится на титульный лист формуляра, руководства по эксплуатации, на шильд или корпус регистрирующих устройств, входящих в состав комплексов.
Комплектность
Таблица 4 - Комплектность средства измерений
|
Наименование |
Обозначение |
Количество, экз. |
|
Комплексы аппаратно-программные «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики в составе: |
модификации регистрирующих устройств в соответствии с заказом | |
|
Преобразователи биосигналов |
ПБС-01; ПБС-01.ЭКГ-02; ПБС-01.Спиро | |
|
Электрокардиографы переносные |
ЭКГК-01; ЭКГК-01.Т | |
|
Первичные преобразователи сигналов: - датчик спирографический - датчик реографический |
ДС ДР | |
|
Программное обеспечение комплексов: - база данных пациентов - рабочее место врача-консультанта - программные модули для исследований функциональной диагностики - программа поверки комплекса |
— |
в соответствии с заказом |
|
Комплект кабелей для проведения исследований |
— | |
|
Комплект электродов для проведения исследований |
— | |
|
Устройства дистанционной передачи и приема данных (УД) |
УД-01.ТЛ УД-01.РЛ УД-01.С | |
|
Микрофоны |
Сфигмо, Фоно | |
|
Компьютерное оборудование: - системный блок ПК - монитор для ПК - печатающее устройство |
— | |
|
Дополнительное оборудование: - велоэргометр - беговая дорожка |
— | |
|
Комплект сетевого оборудования |
— | |
|
Руководство по эксплуатации |
ДК-01 РЭ |
1 |
|
Формуляр комплекса |
КФД ФО |
1 |
|
Формуляры и паспорта на регистрирующие устройства |
— |
1 |
П р и м е ч а н и е — Поставка комплексов по согласованию с заказчиком может осуществляться в любом сочетании регистрирующих устройств (в различных модификациях), программного обеспечения, компьютерного оборудования, комплектов расходных материалов, дополнительного оборудования.
Сведения о методах измерений
приведены в руководстве по эксплуатации ДК-01 РЭ «Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики. Руководство по эксплуатации» раздел «Порядок работ с комплексом».
Нормативные документы
Приказ Росстандарта от 30 декабря 2019 г. № 3464 «Об утверждении государственной поверочной схемы для электродиагностических средств измерений медицинского назначения»;
Приказ Росстандарта от 11 мая 2022 г. № 1133 «Об утверждении государственной поверочной схемы для средств измерений объемного и массового расходов газа»;
ГОСТ Р 50444-2020 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия;
ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды;
ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2.Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания;
ТУ 9441-001-80502299-2007 Комплекс аппаратно-программный «Валента» для проведения исследований функциональной диагностики. Технические условия.
Смотрите также
