Анализаторы гематологические DREW-3
| Номер в ГРСИ РФ: | 95721-25 |
|---|---|
| Производитель / заявитель: | Фирма "Drew Scientific Co. Limited", Великобритания |
Анализаторы гематологические DREW-3 (далее - анализаторы) предназначены для измерений счетной концентрации лейкоцитов, эритроцитов, а также массовой концентрации гемоглобина в крови.
Информация по Госреестру
| Основные данные | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Номер по Госреестру | 95721-25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Действует | по 20.06.2030 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Наименование | Анализаторы гематологические | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Модель | DREW-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Приказы |
№1231 от
20.06.2025
— Об утверждении типов средств измерений
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Код идентификации производства |
ОС
СИ не соответствует критериям подтверждения производства на территории
РФ в соответствии с постановлением №719
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| Характер производства | Серийное | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор записи ФИФ ОЕИ | 86de0a9f-b5a0-1960-a9ed-075fb8f575d7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Испытания |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
Производитель / Заявитель
Drew Scientific Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, 14100 NW 57th Ct, Miami Lakes, FL 33014, USA
Поверка
| Методика поверки / информация о поверке |
МП-244-0060-2024 Государственная система обеспечения единства измерений. Анализаторы гематологические DREW-3. Методика поверки
(с 20.06.2025)
|
| Межповерочный интервал / Периодичность поверки |
1 год
|
| Зарегистрировано поверок | |
| Актуальность информации | 28.12.2025 |
Поверители
Скачать
|
95721-25: Описание типа
2025-95721-25.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 350.2 КБ | |
|
95721-25: Методика поверки
2025-mp95721-25.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 1.2 MБ | |
|
95721-25: Описание типа
2025-95721-25-1.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 350.2 КБ | |
|
95721-25: Методика поверки
2025-mp95721-25-1.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 1.2 MБ | |
|
95721-25: Описание типа
2025-95721-25-2.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 350.2 КБ | |
|
95721-25: Методика поверки
2025-mp95721-25-2.pdf
Файл устарел
|
Скачать | 1.2 MБ | |
|
95721-25: Описание типа
2025-95721-25-3.pdf
|
Скачать | 350.2 КБ | |
|
95721-25: Методика поверки
МП-244-0060-2024
2025-mp95721-25-3.pdf
|
Скачать | 1.2 MБ |
Описание типа
Назначение
Анализаторы гематологические DREW-3 (далее - анализаторы) предназначены для измерений счетной концентрации лейкоцитов, эритроцитов, а также массовой концентрации гемоглобина в крови.
Описание
Принцип действия анализаторов при измерении счетной концентрации лейкоцитов и эритроцитов основан на методе кондуктометрии (метод Культера), основанном на регистрации изменения импеданса заполненной электролитом калиброванной апертуры при прохождении через неё клетки крови. Постоянный электрический ток через апертуру протекает благодаря двум электродам, расположенным по её сторонам. Создание разрежения обеспечивает движение носителя с клетками крови через апертуру, в момент прохождения через которую на электродах возникает импульс, пропорциональный объему клетки, который регистрируется электронным блоком. Величина импульса пропорциональна объему клетки.
Массовая концентрация гемоглобина измеряется колориметрическим методом. Разведенная проба поступает в камеру подсчета лейкоцитов, где с помощью пузырьков перемешивается с определенным количеством лизирующего реагента, который разрушает эритроциты, в результате чего гемоглобин преобразуется в гемоглобиновый комплекс. С одной стороны камеры установлен светодиод, излучающий пучок монохроматического света с центральной длиной волны от 530 до 535 нм. Этот свет улавливается оптическим датчиком, установленным с другой стороны, который сначала преобразует световой сигнал в токовый, а затем - в сигнал напряжения. Затем импульс напряжения усиливается, измеряется и сравнивается с фоновым показанием, после чего автоматически измеряется и рассчитывается значение массовой концентрации гемоглобина.
Анализаторы конструктивно включают в себя основной блок (блок обработки проб, блок управления, блок вывода результатов) и комплектующие (блок питания и др.). Анализаторы поддерживают режим анализа клеток цельной капиллярной и/или венозной крови. Образцы цельной крови забираются в анализаторы и распределяются по разным измерительным каналам. Анализаторы аспирируют, разбавляют и смешивают образцы, а затем определяют параметры в каждом процессе подсчета. Блок управления осуществляет подсчет импульсов напряжения, полученных в результате прохождения клеток крови через апертуру, дальнейшую обработку полученных данных, посылает необходимую информацию на индикатор и печать, сохраняет полученные результаты. Блок вывода результатов отображает, передает и хранит данные о результатах измерений.
Общий вид анализаторов представлен на рисунке 1.
Анализаторы имеют серийные номера, которые нанесены в виде цифрового обозначения на заднюю часть прибора (на заводскую этикетку) печатным способом. Места нанесения серийного номера и знака утверждения типа приведены на рисунке 2.
Пломбирование анализаторов изготовителем не предусмотрено.
Нанесение знака поверки на анализаторы не предусмотрено.
Рисунок 1 - Общий вид анализаторов
Место нанесения серийного номера
Место нанесения знака утверждения типа
Рисунок 2 - Места нанесения серийного номера и знака утверждения типа
Программное обеспечение
Анализаторы имеют встроенное программное обеспечение (далее - ПО).
Основными функциями ПО анализаторов являются управление работой анализаторов, обработка и вывод результатов измерений, изменение настроечных параметров анализатора, просмотр памяти и передача данных. Номер версии ПО отображается на экране анализатора после запуска пользовательского интерфейса ПО, входа пользователем в главное меню и нажатия на дату и время в верхней части экрана (принимается вторая строка «Версия ПО»).
Защита ПО от преднамеренных и непреднамеренных изменений соответствует уровню «средний» по Р 50.2.077-2014.
При нормировании метрологических характеристик учтено влияние ПО. Идентификационные данные ПО приведены в таблице 1.
Таблица 1 - Идентификационные данные ПО
|
Идентификационные данные (признаки) |
Значение |
|
Идентификационное наименование ПО |
отсутствует |
|
Номер версии (идентификационный номер) ПО |
v X.X.X-XXX* |
|
Цифровой идентификатор ПО |
отсутствует |
|
*Обозначения «Х» не относятся к метрологически значимой части ПО (от 0 до 9) | |
Технические характеристики
Таблица 2 - Метрологические характеристики
|
Наименование характеристики |
Значение |
|
Диапазон показаний счетной концентрации лейкоцитов (WBC), дм-3 |
от 0,6-109 до 100,0-109 |
|
Диапазон измерений счетной концентрации лейкоцитов (WBC), дм-3 |
от 2,5^109 до 9,0-109 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении счетной концентрации лейкоцитов (WBC), % |
±15 |
|
Диапазон показаний счетной концентрации эритроцитов (RBC), дм-3 |
от 0,25^1012 до 8,04012 |
|
Диапазон измерений счетной концентрации эритроцитов (RBC), дм-3 |
от 2,0-1012 до 5,5-1012 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении счетной концентрации эритроцитов (RBC), % |
±15 |
|
Диапазон показаний массовой концентрации гемоглобина (HGB), г/дм3 |
от 6 до 240 |
|
Диапазон измерений массовой концентрации гемоглобина (HGB), г/дм3 |
от 95 до 160 |
|
Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении массовой концентрации гемоглобина (HGB), % |
±10 |
Таблица 3 - Технические характеристики
|
Наименование характеристики |
Значение |
|
Габаритные размеры (ДхШхВ), мм, не более |
368x320x352 |
|
Масса, кг, не более |
9,5 |
|
Потребляемая мощность, В^А, не более |
50 |
|
Напряжение питания сети переменного тока с частотой 50/60 Гц, В |
от 198 до 242 |
|
Пропускная способность тестов в час, не менее |
60 |
|
Условия эксплуатации: - диапазон температуры окружающей среды, °С - диапазон относительной влажности воздуха, % - диапазон атмосферного давления, кПа |
от +18 до +32 от 10 до 80 от 80 до 106,7 |
Таблица 4 - Показатели надежности
|
Наименование характеристики |
Значение |
|
Средняя наработка до отказа, ч, не менее |
7000 |
|
Средний срок службы, лет |
5 |
Знак утверждения типа
наносится на титульный лист Руководства по эксплуатации типографским способом и/или на корпус анализатора в виде наклейки, размещаемой на заводскую этикетку, как указано на рисунке 2.
Комплектность
Таблица 5 - Комплектность анализаторов
|
Наименование |
Обозначение |
Количество |
|
Анализатор гематологический |
DREW-3 |
1 шт. |
|
Кабель питания |
- |
1 шт. |
|
Сетевой адаптер |
- |
1 шт. |
|
Комплект трубок для подключения реагентов |
- |
1 компл. |
|
Кабель соединительный, интерфейсный |
- |
1 шт. |
|
Канистра пластиковая |
- |
4 шт. |
|
Руководство по эксплуатации |
- |
1 экз. |
Сведения о методах измерений
приведены в документе «Анализаторы гематологические DREW-3. Руководство по эксплуатации», п. 6 «Анализ проб».
Нормативные документы
ГОСТ Р 50444-2020 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования;
Стандарт предприятия «Анализаторы гематологические DREW-3».
Смотрите также
